详细内容
性别决定和伴性遗传
教学目的
（1）理解染色体组型的概念
（2）性别决定的方式
（3）伴性遗传的传递规律
教学重点
（1）染色体组型的概念
（2）XY型性别决定的方式
（3）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律
教学难点
（1）人类染色体组型的分组特点
（2）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律
教学过程
（一）染色体组型
概念
染色体的类型
人类染色体组型分析
（二）性别决定的概念和类型
（三） 伴性遗传
人类红绿色盲的主要婚配方式及规律
知识拓展
遗传病不同遗传方式的判断依据与方法
①先确定是显性还是隐性遗传病
a．遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。
b．遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。
②判断是常染色体遗传还是伴性遗传。
a．隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传很容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：
第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的（父正女病就一定是常染色体隐性遗传病。）
第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。
b．显性遗传情况的判定。
关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。
第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（父病女正）。就一定是常染色体的显性遗传病。
第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。）
③不能确定判断类型
若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：
a．若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
b．若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。
c．若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。
[练习]
1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ-8 ；Ⅲ-10 。
（2） 若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ；同时患两种遗传病的概率是 。
（3）若Ⅲ-9与Ⅲ-7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率是 。
2、下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：
病名代号
非近亲婚配子代发病率
表兄妹婚配子代发病率
甲
1：310 000
1：8 600
乙
1：14 500
1：1 700
丙
1：38 000
1：3 100
丁
1：40 000
1：3 000
（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。
（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是 。
3.某家属中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a），见系谱图。现已查明Ⅱ6 不携带致病基因。
问：A、丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。
B、写出下面两个体的基因型Ⅲ8 ，Ⅲ9 。
C、若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。
