乙二醇培训心得体会
详细内容
'第一篇、实验室心得体会
乙二醇培训心得体会
1.分液时一定要清楚哪层是要的，不要倒掉后才后悔莫及。不过我不要的那一层一般是倒在专用的烧杯里，说不定时间长了烧杯你能析出让你惊喜的东西呢。
2.过柱子若要加压，要用棉线把加压球和柱子捆紧，最好不要图省事用皮筋，压力大了断掉就惨了：）
3.烘玻璃仪器时要记得把一起洗的温度计拿出来，如果忘了也不要紧，让温度计慢慢降温也能再用，只是可能不准了。
4.用电热套直接敞口加热含易燃易挥发性液体，这主要是实验室安全意识不够，或者对所用药品的理化性质不了解。
5.需要回流冷凝时忘开冷凝水，下班忘记关水拔插座，这些都曾经发生过事故的。这些对于新手尤其常见，所以只要仔细就好，反应前下班前要做好安全检查。
6.使用烘箱时，烘含大量低沸点溶剂的料，这样容易使烘箱爆炸，我们合成所曾发生过两次。
7.投料要注意，投料前要核对是否是所投药品，我们实验室的一位老师傅在做一次氰化反应时投错了料，险些引起纠纷。
8.冰箱里的瓶子一定要规范放置，贴好标签。
9.玻璃仪器掉了滑落，无论多重要都不要用手去接，本人就有一次去接冰箱里掉出来的瓶子，虽然接到了，但瓶子被撞破，我被划了一道大口子，缝了好几针。
10.对于易聚合药品的注意事项：
偶师兄经常用减压蒸馏的方法纯化丙烯酸（主要目的是除去丙烯酸中的阻聚剂）可由于经常做的缘故，就不太注意以为没有危险。可有一次为了省事就多做了一些（超过了瓶子的三分之二）结果当偶师兄发现情况有些不对时，就凑到瓶子旁看了看，点子是真背啊，瓶子中的丙烯酸因为聚合并放出大量的热发生炸裂，崩到师兄的眼睛里，师兄马上用大量的水冲洗并被及时送到医院，所幸没造成什么影响。可是仍给我们这些后辈们吓坏了。
11.酰氯化反应
几个星期前，实验室做无水的酰氯化反应，先用苯将反应瓶中的少量水带走，因投料少，估计用了一瓶苯，想想可能水已经带光了，就将酰氯投下去，开始没什么异常，一开搅拌，马上发烟，接着就冲料了。嗨，还是因为里面有水。后来再做这步反应，一定要保证分水器中苯澄清，5分钟内不再有水滴分出，再加酰氯，就没发生类似现象。
12.柱层析上样的惨痛经历：
我们一般都是干法上样，所以样品应该溶在溶剂中，再拌到硅胶里。但有一次，由于样品比较粘稠，不太好溶，师弟性急，就把粘粘糊糊的样品拌到了硅胶里，溶剂挥发后，一研磨，也看不出与平常有什么不同。但上样后可就惨了，流速变的slowerandslower，最后不滴了。到头来只好挖出样品，重新来过，整整花了一天的时间来返工。经验就是做实验别偷懒，偷一分懒，会有十分的麻烦在等你。
13.孔树脂在0度以下会因结冰而涨裂，而且外观看不出来，只是吸附效果变差，冬天一定不要邮寄。
14.偶想讲的是要注意实验中数据的及时分析及处理：
每次做完实验，都要及时的分析实验数据，以便总结上次实验的经验与体会，为下一次实验方法的进一步完善提供理论依据。切勿等全部实验做完再来分析，此时才发现这样或那样的不足，造成人力与财力、时间的浪费，这是最为令人不悦的事情。盲目地做实验是不足取的。
15.以前做一个在-90度使用丁基锂的反应，第一次作砸了，很是郁闷，又买了500g原料，连夜投了进去，第二天HPLC一看，根本没有产品，原来原料含有10%
的水分，按分子量算，相当于原料含等当量的水，无水无氧的丁基锂反应不砸锅才怪。为此郁闷了一年。所以大家最好不要相信国内的原料，即使是ALDERICH的东东也要检查一下。
16.用电磁搅拌器作热源加热回流反应的时候，一定要注意别让冷凝管上连接的胶皮管接触到搅拌器台面，否则会烫坏导致冷凝水流出来。
17.有一次我用管式炉还原，中午走时犯懒没关氢气，结果下午一个本科生看也不看就直接开炉子拿我的东西，爆炸～～教训：还原结束了马上换氮气，还有开管式炉前一定看一下，那家伙害死我了。
18.做实验时要穿戴好防护眼镜、手套，做完实验后或晚上离开前一定要记得关闭电源。不要怕麻烦，不然最后麻烦的就是自己了。
19.有一次自己忘了戴胶手套，结果转移试剂时不小心流到胳膊上，胳膊马上就发红、出水疱了，急忙跑到医务所用生理盐水处理，又打针什么的，好多天才好。
20.还有一次用硅油蒸馏，做完之后关了电炉锁了实验室门准备走人。几分钟后，就听有人说着火了，我急忙跑过去一看，天哪，整个实验室乌烟瘴气，硅油流到电炉上着起火了，赶快拿起灭火器灭火。幸好发现的早，不然肯定又是一起大事故。
21.一次,去原料库取料,开启桶盖时,有人打招呼,就正对着桶,结果,原料蒸气喷泻出来,一脸,还好带的防具,但挺恐怖的，建议开启原料桶时，斜侧身体，慢慢旋转，等听到有蒸气泻出，停顿一会，待蒸气排除，再完全打开桶盖！
22.连接带孔的橡皮塞与玻璃管时未将玻璃管用水润湿。
23.制取气体时未先检查容器的气密性。
24.加热时容器外壁未擦干。
25.用容器称量固体前容器内有水。
26.有机胺类物质不能用塑料瓶装，否则会“化”掉的。短时间还可以。乙二醇培训心得体会
27.做酰氯化反应，滴加氯化亚砜时不能太快，否则放出的气体量太大，把反应原料一下全冲出去了，几个月的心血就全完了。着急也不行啊！
28.用NaH做反应时，用过的试剂瓶赶紧盖好，拧紧。否则夏天空气潮湿容易着火。
29.用活性炭脱色的时候，一定要在低温下加入。如果温度升高了，忘加或者想补加，一定要降温后再补加。否则就会全部冲出来，一切全完了。这和加入沸石是一样的。
30.在酸性或碱性条件下做的反应，如果可能的话，产品后处理的时候，尽量中和一下。否则，产品放久之后可能会分解。
31.我们这儿用完重氮甲烷后，总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。有位哥们胆子大直接用浓盐酸（应该用稀的盐酸或醋酸），结果和残余的碱剧烈放热，重氮甲烷的乙醚溶液呀~~~~就这样把他征服爆炸了还有一位老师就是分液漏斗的塞子上没涂真空脂，一摩擦就把乙醚给烧起来了，好恐怖呀
32.大家用重氮甲烷时一定要千万注意，第一次最好有个有经验的人在旁指导，不要自己随便做，量也不要太大，亚硝基甲基脲最多25克别贪多，要是需要量大就分几批去做
33.夏天用乙醚的时候一定要注意。我今年8月用乙醚萃取，只在分液漏斗里轻摇了一下，正要准备放气，炸了，还好没伤到我。我的产品阿！！！
34.有一次我做分液萃取，先是用50mlHCl洗涤有机相（含产品），然后再用50ml5%NaHCO3洗涤产品，结果振摇的时候，塞子被冲开了，产品全部喷出来了。原因是没有放气。
35.大家洗涤产品的时候一定要小心，如果洗涤会生成气体的话，一定要注意放
气。
36.某博士生在使用过氧乙酸的时候，没有带防护眼镜，结果过氧乙酸溅到眼睛，致使双眼受伤，肿得到现在还不能睁开，还不知道以后会怎样。另一个博士生在使用三乙基铝的时候，不小心弄到了手上，由于没有带防护手套，出事后也没有立刻用大量清水冲洗，结果左手皮肤严重，需要植皮。
37.溶剂无水处理前，一定要预处理
对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流，并且加热不能过快过高。因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很剧烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。这一点在有机所是有先例的，当时的惨状是，爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸的粉碎。包括对面实验室的整扇窗都被推倒。
对于醚类溶剂，如果生产时间较长，或者久置不用的话，一定不要震动，同时要加入还原剂，除掉生成的过氧化合物。也是一个博士生，在处理久置不用的处理THF的装置的时候，刚一拔磨口活塞，就发生爆炸，满脸血肉模糊。
用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。有些同学为省事或节约空间，把所有溶剂处理装置中保证与大气相通的装置相连，这样做的危险是很可能如果卤代烷，特别是二氯甲烷，加热的时候温度较高，无法冷凝下来，这样，有可能密度较大的卤代烷就会顺着相同的管道，进入用钠丝干燥的溶剂的体系。一旦出现这样的事情，肯定是爆炸。大家知道，卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应非常剧烈。
38.废溶剂的处理，绝对不要发生酸性液体和碱性液体，氧化性液体和还原性液体的混装，这样非常危险。在有机所，废液桶爆炸不是一次两次。对于SOCl2,PCl5,PCl3绝对不能未经处理就放入废液桶，后果也很危险。
39.对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。
40.应该小心滴加、冷却的反应，一定要严格遵守，不要图省事。
41.反应前，一定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压变化大的反应，大家一般都会注意。但是，有些问题就是在你想不到的时候出现。我在一次萃取的时候，量在2升左右，发现分液漏斗有一个裂痕，以为没有问题。结果，在手中刚一摇晃时，就炸开了。20%的KOH溶液喷了我一脸，更可怕的是，溶液顺着桌面进入插座，引起电源短路，然后引发火灾。
42.对于容易爆炸的反应物，如过氧化合物，叠氮化合物，重氮化合物，在使用的时候一定要小心，加热小心，量取小心，处理小心。不要因为震动引起爆炸
43.用铝镍合金滴加浓碱加氢还原,注意滴加速度一定要慢!因为反应强烈放热,可能会导致暴沸乃至爆炸事故!
44.实验中反应烧瓶里添加物料一定不要超过烧瓶溶剂的2/3.有一次我加多了,结果反应过程中加热后物料体积增大的有点厉害,全部溢了出来,我的油浴锅废了...
45.掉反应后剩余的钠需要将钠用无水乙醇处理,以免发生爆炸.
46.还有一个实验教训，DMF不要用Na进行去水干燥。有一次我们实验室有同事将5升的烧瓶进行这个操作，结果得到一锅“粥”，估计两者发生了反应！
47.用硫酸镁干燥聚乙二醇，结果会是一锅粥！！！
48.催化加氢用的催化剂一定要防止着火！！！
49.用CaCl2干燥管之前，务必检查一下干燥管是否是通的。我就是因为没有检查，好几次回流，温度上去后，干燥管被上升的热空气顶飞，炸裂。
50.我一个师弟出力高氯酸银的时候，瓶口残留的一点，塞子一磨就爆炸了，还好瓶子里面几克的东西没炸，不然他就飞了
51.大家使用三氯化铝的时候一定要小心，遇水会强烈反应，甚至爆炸！
52.做NaH的时候，搅拌不小心，瓶子破了，台面上又有水，一下子就爆炸了，真的是很危险。
53.用双氧水、间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候，后处理一定要加还原剂处理彻底，然后是非常容易爆炸的。
54.做高压反应实验的时候，一定不能够带压操作！在动阀门和螺钉时一定检查放空
55.加压过柱时，要注意防止因压力过大淋洗剂冲出来。尤其是添加淋洗剂时
56.加氢还原是，钯炭或雷尼镍一定要当心，不要放在空气中，我有一次做辛弗林合成时，钯碳用乙醇保护时有部分钯碳露在空气中造成燃烧，爆炸。多亏当时救的及时，否则一吨多的乙醇就在旁边釜中，后果将不堪设想。
57.减压蒸馏结束后，最好冷却后去真空。
58.今天我见到了氨基钠，手册上说是绿的，可见到的是白的（表面吸潮变成了氢氧化钠，又跟二氧化碳反应生成了碳酸钠），硬得跟石头一样，我用铁架台砸了半天才砸碎。由于表面积变大，又跟空气里的水分反应，烫死我了。一开始我没带手套，手上沾了不少，不过马上拨下去，没什么事。即使如此也够吓人的，那可是强碱！
59.三氯化铝（无水）后处理的时候，遇水生成的气体是HCL，大家要注意啊，我那一次急着回去，加水加急了，好在在通风橱里，喷的防护玻璃上全是粘呼呼的
60.还有，就是现在夏天做完实验要及时关闭电源，拔掉插头，我的好几台仪器都出故障了．现在都不好用了，耽误时间啊乙二醇培训心得体会
61.真空烘箱使用时发生的问题：物料需要在170-180度烘，由于需要烘的量比较大，为保证温度场均匀，特定做一个三面传热的大真空烘箱，分三层烘，每层都放了温度计。由于未使用变压器来控制升温，而且由于想省时间，先用氮气置换后几乎是常压先升到140度，再抽真空时由于加热的滞后性，温度控制不住，超过了200度，达到了真空烘箱的极限，爆炸，当然，是向里爆，没伤到人，但那一批进口的贵重原料啊（胺类），立马变成了黑块。
62.做电分析时，用到滴汞电极，废液中有汞，一定要收集好，不要随便倒入下水道．最近实验室换水管，发现水池下水处全是汞，工人不懂，结果实验室一地的汞，要命啊！
63.我们有一次在实验室做双硫腙比色法测定溶液中剩余的铅离子和镉离子的时候，由于这当中要用到氰化钠，把氰化钠配制成某种溶液。在配制溶液时不小心把溶液的PH值调低了，结果溶液冒泡，产生氰化氢气体。幸好我们那个老师搞过这方面的实验，他有经验，眼看情况不妙，马上用氨水中和，才没有发生事故
64.减压一定要用园底瓶，不可用锥形瓶，容易内吸爆炸，如果仅仅是回收溶剂，尚无大碍，如果是旋去溶剂得样品，萃取整个水浴锅，工作量„
65.用烧瓶加热回流提取质轻易飘浮的药材时，量比一般可以加的量要少些，不然药液沸腾时容易将药材冲到冷凝管，从而堵塞冷凝管下部，直接后果就是：砰！
66.玻璃管、冷凝管上套胶塞时，一定小心用力，不要用猛力，我身边有几个人因为这个导致手流血长流。
67.标准磨口仪器，在使用完后，一定要及时拆卸，否则，时间一长，磨口则可能粘得很紧。
68.做LiAlH4反应，除水。外用制冷剂，因为太大意，没用加料漏斗，结果LiAlH4漏出了，烧了起来。大家可能不会犯同样的错。
69.还有更惨痛的，做中试放大，几步之后，投料万余，有机溶剂提取前忘了酸乙二醇培训心得体会
化，结果可想而之，没提出多少碱。而母液也因为别人用桶，倒了！！！痛苦！所以，不能太自以为是。
70.市售聚酰胺有一定的粒度规格，常用的为60-90目和80-100目，填料前一定要过筛分级。曾经一次用国产聚酰胺（80-100目）装填，事先没过筛，湿法和干法各上了一根柱，结果洗脱液洗不下来，是因为颗粒过细，将整根柱堵死了。于是将其过筛，80-100目只占了1/6，大部分是超细粉，超过120目。于是将筛出的80-100目的重新装填，洗脱液能顺利洗下。此外，装柱前只能辅一薄层脱脂棉，不能太厚，也不能压得过实，否则洗脱液也无法洗下。此外，填好柱后，顶部必须用滤低压住，勿用棉花。
71.实验需要针对不同的试剂戴不同的手套，千万不能图方便。
72.用冷凝水的时候，千万记住把排空出口用抽气塞塞住，冷凝管要足够长，冷凝水要足够快，否则，溶剂蒸发完了哭都来不及。随时防备停水的可能，最好半小时看一趟，如果要离开的时候，拜托其他人照看一下，实验如果要过夜，最好是用容量大一些的热水泵打循环，不要开加热开关。或者干脆停了。
73.大孔树脂在0度以下会因结冰而涨裂，而且外观看不出来，只是吸附效果变差，冬天一定不要邮寄。
74.用电磁搅拌器作热源加热回流反应的时候，一定要注意别让冷凝管上连接的胶皮管接触到搅拌器台面，否则会烫坏导致冷凝水流出来。
75.做实验时要穿戴好防护眼镜、手套，做完实验后或晚上离开前一定要记得关闭电源。不要怕麻烦，不然最后麻烦的就是自己了。
76.做酰氯化反应，滴加氯化亚砜时不能太快，否则放出的气体量太大，把反应原料一下全冲出去了，几个月的心血就全完了。着急也不行啊！
77.用NaH做反应时，用过的试剂瓶赶紧盖好，拧紧。否则夏天空气潮湿容易着火。
78.用活性炭脱色的时候，一定要在低温下加入。如果温度升高了，忘加或者想补加，一定要降温后再补加。否则就会全部冲出来，一切全完了。这和加入沸石是一样的
79.在酸性或碱性条件下做的反应，如果可能的话，产品后处理的时候，尽量中和一下。否则，产品放久之后可能会分解。
80.我们这儿用完重氮甲烷后，总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。有位哥们胆子大直接用浓盐酸（应该用稀的盐酸或醋酸），结果和残余的碱剧烈放热，重氮甲烷的乙醚溶液呀~~~~就这样把他征服爆炸了还有一位老师就是分液漏斗的塞子上没涂真空脂，一摩擦就把乙醚给烧起来了好恐怖呀
81.大家用重氮甲烷时一定要千万注意，第一次最好有个有经验的人在旁指导，不要自己随便做，量也不要太大，亚硝基甲基脲最多25克别贪多，要是需要量大就分几批去做
82.有一次我做分液萃取，先是用50mlHCl洗涤有机相（含产品），然后再用50ml5%NaHCO3洗涤产品，结果振摇的时候，塞子被冲开了，产品全部喷出来了。原因是没有放气。
83.大家洗涤产品的时候一定要小心，如果洗涤会生成气体的话，一定要注意放气。
84.还有一个实验教训，DMF不要用Na进行去水干燥。有一次我们实验室有同事将5升的烧瓶进行这个操作，结果得到一锅“粥”，估计两者发生了反应！
85.用硫酸镁干燥聚乙二醇，结果会是一锅粥！！！
86.催化加氢用的催化剂一定要防止着火！
87.烘滴液漏斗、分液漏斗的时候，最好取下活塞之后烘，否则，由于膨胀系数
第二篇、抢救治疗急性乙二醇中毒3例临床体会乙二醇培训心得体会
乙二醇为汽车水箱防冻剂的主要成分，1930年美国学者首先报道了乙二醇中毒死亡的病例。最近我院救治了3例误服乙二醇的患者,我们通过分析患者的中毒经过、临床表现、抢救过程，就乙二醇中毒的临床特点、治疗措施及中毒机制，谈谈我们的体会。
中毒经过:3例患者均为男性农民。于1995年12月19日上午10点左右，皆因工作中口渴误将口杯中的用作汽车水箱防冻剂的乙二醇当水服用。服用后稍感头晕、恶心、乏力，严重者曾呕吐2次，但未引起本人及厂方注意，仍继续工作7小时。以后上述症状加重并得知饮用的为有毒液体时才送入我院就诊。到我院时已为中毒后十余小时，当时不知有毒物质的化学性质。
讨论乙二醇在毒理学分级上属于低毒性化合物。人的一次口服中毒剂量为70～84ml，乙二醇主要作用的靶器官为肾脏和中枢神经系统[1，2]。误服为中毒主要原因。关于乙二醇中毒机制尚不十分清楚，目前认为大剂量乙二醇具有抑制中枢神经系统的作用；中毒初期的神经系统变化是由乙二醇引起的，后期的肾脏损伤是由乙二醇氧化产物所致。进一步研究发现:乙二醇在体内氧化代谢的中间产物乙醇醛、乙醇酸、草酸和水合乙醇酸的毒性都比乙二醇大。所以，乙二醇所致的毒性表现可能是由草酸、氧化中间产物及其本身共同作用所致。例2的尿草酸结晶(+++),但中枢抑制较轻，例3呈重度昏迷而草酸盐结晶(-)，这提示:乙二醇在不同的个体各种代谢产物的量不同，对各器官的损伤程度可能也有所不同。
关于乙醇治疗乙二醇中毒一般解释为乙醇在体内的氧化速度较快，可与乙二醇竞争乙二醇氧化代谢所需的肝醇脱氢酶，阻碍毒性更大的乙二醇氧化代谢产物的产生，使之以原形从尿中排出。据报道乙醇的输入量为每升血液0.7g即可基本抑制乙二醇在体内的代谢[3]，按此量计算,60kg体重的患者需乙醇5ml左右，而我们用此量治疗效果不明显，继续增加剂量效果逐渐明显，我们所用的最大剂量为25ml，究竟用多大量更合适及早期较大量应用乙醇是否能提高救治率有待进一步研究探讨。
一般认为超过了胃排空时间洗胃意义不大，但是在误服十余小时后我们洗胃见有大量咖啡色粘稠胃内容物，经化验胃内容物仍有少量的乙二醇，据此我们认为误服乙二醇后应及时彻底洗胃、灌肠,以防止乙二醇进一步吸收。
经本次抢救我们对误服乙二醇中毒的临床特点及抢救有以下几点体会：(1)中毒的临床表现有：中枢神经系统症状，严重者可发生昏迷；肾功能损伤，表现为尿酸结晶、血液肌酐增加；早期心动过缓，进一步可发展为心动过速；代谢性酸中毒，血液ph下降，高血钾。(2)病情进展较缓慢，呈进行性加重。(3)误服后及时抢救至关重要。及早、及时、反复进行血液灌流及透析，清除血液中的毒物保护肾脏是治疗的关键。应尽早彻底洗胃、灌肠，以防止乙二醇进一步吸收；及时纠正酸中毒；及时补液利尿，促进乙二醇从尿排出；及时脱水防治脑水肿，保护脑细胞；及时用较大量的乙醇，防止乙二醇代谢为毒性更大的代谢产物。(4)用乙醇作为解毒剂有一定的效果，所用剂量可大于0.7g/l血液，早期使用效果可能更好。
第三篇、化学导论学后感乙二醇培训心得体会
我的化学梦
作为一名大一新生，我对应用化学专业的了解基本为零。头脑中也没有一个清晰的学习目标，对于未来的规划更是毫无头绪。我只是单纯的认为上了大学就轻松了，不用努力学习了，可以好好玩了！但是在上过一个学期的专业导论课之后，我发现我完全错了！几乎每个老师在每节课上都会强调大学期间认真学习的重要性，不仅如此各位老师还从他们各自研究的方向出发给我们介绍了应用化学专业的概况。有的老师从无机化学的角度介绍了化学的发展史，有的老师则从有机化学出发给我们讲了应用化学的发展现状，还有的老师告诉了我们国外化学发展的情况及分析了我们应用化学专业考研的前景与方向。通过老师们在专业导论课上对应用化学专业的分析与介绍后，我也对应用化学专业有了一个初步的认识与了解，心中也有了用化学造福人类的化学梦。
通过这一个学期的学习，我发现化学不仅仅存在于课本上，更是与我们的生活息息相关。它为我们剖析了世界上各种物质的组成，带我们了解这个丰富多彩的世界。化学是一门基础的自然科学，对人类有重大意义，跟生活也有很大关系。没有化学创造的物质文明，就没有人类的现代生活。就化学对人类的日常生活的影响来说，化学在我们的日常生活中无处不在。
衣服方面:化学可谓给生活增添温暖。尼龙，分子中含有酰铵键的树脂，自然界中没有，需要靠化学方法得到；涤纶，用乙二醇、对苯二甲酸二甲酯等合成的纤维。还有类似的许多衣料，如人造纤维、尼龙、的确凉等衣料大部分都是石油提炼成的化学品制成，这些都丰富了人们的衣橱。
食物方面：化学同样重要。用纯碱发面制馒头，松软可口。各种饮用酒，经粮食等原料发生一系列化学变化制得。槟榔是少数民族喜爱的食物，在食用前，槟榔必须浸泡在熟石灰中，切成小块。到一定时间后，才可食用。
住屋方面:建筑材料如三合土(水泥)、钢筋、磁砖、玻璃、铝和塑胶等均来自化学工业的制成品。由于有了化学，我们的住房才有多彩的装饰。生石灰浸在水中成熟石灰，熟石灰涂在墙上干后成洁白坚硬的碳酸钙，覆盖了泥土的黄色，房子才显得整洁明亮。化学炼出钢铁，我们才有铁制品使用。化学加工石油，我们才能用上轻便的塑料。化学锻烧陶土，才能使房屋有漂亮的瓷砖表面。交通方面:如飞机、轮船和汽车等交通工具所用的燃料均是石油工业提炼成的副产品。飞机机身则是由特殊的合金制造的。
为什么新建好的房屋不适宜马上入住呢？为什么自来水不适宜直接放入金鱼池中养鱼？为什么有人用草木灰来清洗厨房用具呢？这个也是用化学来解释的。
建造房屋要用的熟石灰，它在固化的过程中，跟空气中的二氧化碳作用生成水，所以新建的房屋比较潮湿，最好一两个月再入住。
自来水一般是用氯气来杀菌消毒的，而氯气等物质对金鱼的生长不利，所以自来水最好用盆装着在阳光下晒一、二天后，再用来养鱼。草木灰中含有少量的碳酸钾，所以草木灰的水溶液呈碱性，有一定的去污作用。
与我们息息相关的还有一些日常用品，就拿圆珠笔来说吧。圆珠笔是用油墨配不同的颜料书写的一种笔。笔尖是个小钢珠，把小钢珠嵌人一个小圆柱体型铜制的碗内，后连接装有油墨的塑料管，油墨随钢珠转动由四周流下。该笔比一般
我的化学梦
钢笔坚固耐用，但如果使用保管不当，往往写不出字来，这主要是因干固的墨油粘结在钢珠周围阻碍油墨流出的缘故。油墨是一种粘性油质，是用胡麻子油、合成松子油（主含萜烯醇类物质）、矿物油（分馏石油等矿物而得到的油质）、硬胶加入油烟等而调制成的。在使用圆珠笔时，不要在有油、有蜡的纸上写字，不然油、蜡嵌人钢珠沿边的铜碗内影响出油而写不出字来，还要避免笔的撞击、曝晒，不用时随手套好笔帽，以防止碰坏笔头、笔杆变型及笔芯漏油而污染物体。如遇天冷或久置未用。笔不出油时，可将笔头放入温水中浸泡片刻后再在纸上划动笔尖，即可写出字来。
总之，人类的文明离不开化学，化学与国民经济各个部门、尖端科学技术各个领域以及人民生活各个方面都有着密切联系。它是一门重要的基础科学，它在整个自然科学中的关系和地位，正如[美]PimentelGC在《化学中的机会－－今天和明天》一书中指出的“化学是一门中心科学，它与社会发展各方面的需要都有密切关系。”
化学本身是一面魔术镜，将一百多种元素巧妙地结合，组成神奇美丽的世界。它使碳这一元素形成了美丽高贵的金刚石和柔软廉价的石墨两种天壤之别的形态，跟人们开了个玩笑。人们在它的一个个玩笑中不断摸索进步。而我们的生活也将随着进步而进入美好的未来。
从初中接触化学这门学科以来，我的每位化学老师都向我强调我们的生活离不开化学，而我现在才真正的理解了他们的意思，我看到了化学对于这个世界的贡献。专业导论这门课程让我对化学产生了浓厚的兴趣，也让我对自己的课程选择有了一个了解。我相信，化学为了人类做的贡献会更加的巨大。通过这一个学期的学习，我在化学的海洋里，进行了一次奇妙之旅，让我对化学这一学科有了更深层次的理解，也对化学充满了兴趣，更坚定了我学习化学的决心。总之，化学在生活和技术方面，都拥有绝对的重要性，我也会在以后的学习中更加专注，希望自己能在以后的学习中取得更好的成绩，实现自己用化学造福人类的化学梦。
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第四篇、自动化实习心得体会乙二醇培训心得体会
实习报告
此次我们实习的公司地处四川省成都市青白江区，距成都市区约30公里，距成都双流国际机场约60公里，均高速公路直达。公司注册资本20亿元。到2007年底，拥有资产总额116亿元。厂区专用铁道与宝成铁路青白江站接轨，厂区公路与成绵高速公路、川陕公路接道。公司拥有川化股份有限公司、川化永达建设工程有限责任公司、川化润嘉置业有限责任公司、成都望江化工厂、深圳荣生化工有限公司等５家全资、控股子公司和中外合资企业川化味之素有限公司、川化青上有限公司。公司现有在册职工7350人（其中各类专业技术人员1020余人），资产总额25亿元，占地220公顷，生产57种100多个型号的产品，是我国目前最大的合成氨、氮肥生产企业之一及最大的三聚氰胺和赖氨酸生产企业。公司以其规模优势、技术优势、管理优势、人才优势和地域优势，在全国化工行业中处于领先水平。＂川化＂（ｓｃｗ）这一企业品牌和＂天府牌＂商标，在国内外享有较好知名度和声誉，产品畅销全国各省、市、自治区，部分产品还远销国外。公司先后荣获＂全国产品质量优秀企业＂、＂全国环保先进企业＂、＂全国五一劳动奖状＂、＂中国企业管理杰出贡献奖＂、＂全国精神文明建设工作先进单位＂、＂全国先进基层党组织＂等称号。由于我是应届毕业生，本身对工厂的运行方式等都很陌生，因此工厂让许多有经验的工程师和工艺人员带我学习，以师傅带徒弟的方式，
指导我的日常实习。在他们的热心指导下，我依次对工厂的运行方式、基本产品、产业结构、信息化实施进行了了解，并积极参与相关工作，注意把书本上学到的相关知识对照实际工作，用理论知识加深对实际工作的认识，用实践验证大学所学确实有用。以双重身份完成了学习与工作两重任务。跟公司同事一样上下班，协助同事完成部门工作；又以学生身份虚心学习，努力汲取实践知识。我心里明白我要以良好的工作态度以及较强的工作能力和勤奋好学来适应公司的工作，完成公司的任务。简短的实习生活，既紧张，又新奇，收获也很多。通过实习，使我对川化的运行方式以及发展前景有了深层次的感性与理性的认识。
在整个实习过程中，我们主要学习了：
一、合成氨的工艺流程
(1)原料气制备将煤和天然气等原料制成含氢和氮的粗原料气。
(2)净化对粗原料气进行净化处理，除去氢气和氮气以外的杂质，主要包括变换过程、脱硫
脱碳过程以及气体精制过程。
①一氧化碳变换过程
在合成氨生产中，各种方法制取的原料气都含有CO，其体积分数一般为12%~40%。合成氨需要的两种组分是H2和N2，因此需要除去合成气中的CO。变换反应如下：CO+H2O→H2+CO2=-41.2kJ/mol0298HΔ
②脱硫脱碳过程
各种原料制取的粗原料气，都含有一些硫和碳的氧化物，为了防止合成氨生产过程催化剂的中毒，必须在氨合成工序前加以脱除，以天然气为原料的蒸汽转化法，第一道工序是脱硫，用以保护转化催化剂，以重油和煤为原料的部分氧化法，根据一氧化碳变换是否采用耐硫的催化剂而确定脱硫的位置。工业脱硫方法种类很多，通常是采用物理或化学吸收的方法，常用的有低温甲醇洗法(Rectisol)、聚乙二醇二甲醚法(Selexol)等。
粗原料气经CO变换以后，变换气中除H2外，还有CO2、CO和CH4等组分，其中以CO2含量最多。CO2既是氨合成催化剂的毒物，又是制造尿素、碳酸氢铵等氮肥的重要原料。因此变换气中CO2的脱除必须兼顾这两方面的要求。
一般采用溶液吸收法脱除CO2。根据吸收剂性能的不同，可分为两大类。一类是物理吸收法，如低温甲醇洗法(Rectisol)，聚乙二醇二甲醚法(Selexol)，碳酸丙烯酯法。一类是化学吸收法，如热钾碱法，低热耗本菲尔法，活化MDEA法，MEA法等。
③气体精制过程
经CO变换和CO2脱除后的原料气中尚含有少量残余的CO和CO2。为了防止对氨合成催化剂的毒害，规定CO和CO2总含量不得大于10cm3/m3(体积分数)。因此，原料气在进入合成工序前，必须进行原料气的最终净化，即精制过程。
目前在工业生产中，最终净化方法分为深冷分离法和甲烷化法。深冷分离法主要是液氮洗法，是在深度冷冻(<-100℃)条件下用液氮吸收分离少量CO，而且也能脱除甲烷和大部分氩，这样可以获得只含有惰性气体100cm3/m3以下的氢氮混合气，深冷净化法通常与空分以及低温甲醇洗结合。甲烷化法是在催化剂存在下使少量CO、CO2与H2反应生成CH4和H2O的一种净化工艺，要求入口原料气中碳的氧化物含量(体积分数)一般应小于0.7%。甲烷化法可以将气体中碳的氧化物(CO+CO2)含量脱除到10cm3/m3以下，但是需要消耗有效成分H2，并且增加了惰性气体CH4的含量。
(3)氨合成将纯净的氢、氮混合气压缩到高压，在催化剂的作用下合成氨。氨的合成是提供液氨产品的工序，是整个合成氨生产过程的核心部分。氨合成反应在较高压力和催化剂存在的条件下进行，由于反应后气体中氨含量不高，一般只有10%~20%，故采用未反应氢氮气循环的流程。氨合成反应式如下：
N2+3H2→2NH3(g)=-92.4kJ/mol
合成氨的催化机理：
热力学计算表明，低温、高压对合成氨反应是有利的，但无催化剂时，反应的活化能很高，反应几乎不发生。当采用铁催化剂时，由于改变了反应历程，降低了反应的活化能，使反应以显著的速率进行。目前认为，合成氨反应的一种可能机理，首先是氮分子在铁催化剂表面上进行化学吸附，使氮原子间的化学键减弱。接着是化学吸附的氢原子不断地跟表面上的氮分子作用，在催化剂表面上逐步生成—NH、—NH2和NH3，最后氨分子在表面上脱吸而生成气态的氨。上述反应途径可简单地表示为：
xFe+N2→FexNFexN+［H］吸→FexNHFexNH+［H］吸→FexNH2FexNH2＋［H］吸FexNH3xFe+NH3
在无催化剂时，氨的合成反应的活化能很高，大约335kJ/mol。加入铁催化剂后，反应以生成氮化物和氮氢化物两个阶段进行。第一阶段的反应活化能为126kJ/mol～167kJ/mol，
第二阶段的反应活化能为13kJ/mol。由于反应途径的改变（生成不稳定的中间化合物），降低了反应的活化能，因而反应速率加快了。
二、尿素合成工艺
由造气炉产生的半水煤气脱碳后，其中大部分的二氧化碳由脱碳液吸收、解吸后，经油水分离器，除去二氧化碳气体中携带的脱碳液，进入二氧化碳压缩机系统，由压缩机出来的二氧化碳气体压力达到16Kg后进入尿素合成塔。从合成氨车间氨库来的液氨进入氨储罐，经过氨升压泵加压进入高压液氨泵，加压至20Kg左右，经过预热后进入甲胺喷射器作为推动液，将来自甲胺分离器的甲胺溶液增压后混合一起进入尿素合成塔。
尿素合成塔内温度为186~190℃，压力为200Kg左右，NH3/CO2的摩尔比和H2O/CO2的摩尔比控制在一定的范围内。合成后的气液混合物进入一段分解，进行气液分离，将分离气相后的尿液送入二段分解，进一步见混合物中的气相除去。净化后的尿液依次进入闪蒸器、一段蒸发、二段蒸发浓缩，最后得到尿素熔融物，用泵输送到尿素造粒塔喷洒器，经在空气中沉降冷却固化成粒状尿素，并通过尿素塔底刮料机用运输皮带送往储存包装车间。
从一段分解、二段分解出来的气相含有未反应的氨和二氧化碳，分别进入一段吸收和二段吸收，氨和二氧化碳被后面闪蒸、一段蒸发、二段蒸发工段冷凝下来的冷凝水吸收混合形成水溶液，用泵送入尿素合成塔；一段吸收后剩余的气体进入惰洗器稀释后，与二段吸收的残余气体混合进入尾气吸收塔，与一段蒸发、二段蒸发工段气相冷凝除去水后残余的气体混合后放空。尿素合成通过采用液相换热合成塔，提高了CO2转化率和安全系数，同时可杜绝尿素合成塔发生化学爆炸事故；中压分解采用预精馏和组合加热方式，提高了中压分解率，减少了投资；中压回收采用低水碳比和多段吸收，氨冷凝采用蒸发式氨冷器，尾气采用精洗，降低了消耗并避免了尾气爆炸；低压分解所需热量大部分由废热供给，低压吸收采用一步冷凝，提高了二甲液浓度并有利于系统水平衡。
主要反应方程式
2NH3（液）+CO2（气）=NH4COONH2（液）
NH4COONH2=CO（NH2）2（液）+H2O
三、压缩机、精制水和液氨的存储
压缩机主要装置是燃气轮机，精制水过程分为过滤，蒸馏和冷却过程。过滤过程是将大的杂质除去，然后由蒸馏过程将其提纯，最后冷却精制水，讲解完后为了让我们有更深的理解，工程师带领我们进行了实地参观，燃气轮机十分巨大，每分钟转速达一万多转，整套压缩机装置由DCS控制，DCS可直接完成对其温度，转速，还有故障的检测。还可以完成整
套装置的启停车，联锁等。而精制水现场用一句话来说就是各种管道加各种高炉。氨的存储是一个很重要的环节，其主要是去氨压缩机，仪表空气干燥器，NH3外输装置，液氨输送加热器，液氨输送泵和液氨贮槽组成。氨的存储装置是川一化工厂的一个重要组成装置，在产量超过需求的时候，它可以将多余的部分存储起来，在产量不足是，其可以供应部分需求，并且氨的存储装置是一个重大危险源。因此其一般情况下不准装满，最多只能装到其容量的70%，但一般的存储量只有其容量的30%左右。
四、倒闸操作的一般基本规定
1.先电气设备的倒闸操作必须由值班调度员发令，当值班员接令并复讯无误后，由副值开出操作票，当班正值审核，调度员，正值分别签字认可，副值是操作人，正值是监护人，调度员是值班负责人。
2.本所110KV操作机构均为电动操作机构，正常情况下远方操作，严禁就地操作。6KV系统断路器根据实际情况灵活采用远方或就地操作，操作发生疑问时立即停止操作，待向值班调度问清楚后，再继续操作，值班人员不得擅自更改任务或颠倒操作顺序；再次调度发令所做的安全措施，应由调度员发令方可解除。
3.属于调度管辖的设备，除当值调度员外，其他人不得通过任何方式改变其运行状态，进行需要改变设备运行状态的操作时必须有停电申请，或汇报当值调度员得到口令许可。
五、GIS室运行时的安全技术措施
1.GIS室应定期检测通风设施，进入前应先通风15分钟，工作人员进入低凹处工作时，应测量含氧量及SF6气体浓度，确认安全后方可进入，其中氧气含量不得小于18%(体积比)，空气中SF6浓度不得大于1000ml。
2.气体采样操作及处理一般泄漏时，要在通风条件下戴防毒面具经行，当GIS发生故障造成大量SF6外溢时，应立即撤离现场，并开启室内通风设备。
3.处理GIS内部故障时，应将SF6气体回收加以净化处理，严禁排放到大气中。
4.防止接触电势的危险，在GIS上正常操作时，任何人都应禁止触及外壳，并保持一定距离，手动操作隔离开关或接地开关时，操作人员应戴绝缘手套。
六、变压器正常运行及正常运行的指示，变压器的异常运行的指示，变压器的运行、维护。
正常运行及正常运行指标有：
1、变压器在额定条件下按额定容量运行
2、变压器上层油最高不超过95℃，为了防止油压劣化，上层油温不宜经常超过85℃乙二醇培训心得体会
3、变压器的外加一次电压，可以比额定电压略高，但不得超过相应分接头电压5%，不比电压分接头在任何位置，如果所加一次电压不超过相应额定电压5%，则变压器二次侧可带额定电流。实习的提高与收获
实习生活，感触是很深的，提高的方面很多，但对我来说最主要的是工作能力的进步。毕业实习主要的目的就是提高我们应届毕业生社会工作的能力，如何学以至用，给我们一次将自己在大学期间所学习的各种书面以及实际的知识，实际操作、演练的机会。自走进川化开始我本着积极肯干，虚心好学、工作认真负责的态度，积极主动的参与生产运行以及对工厂的各种产品的了解，对企业分公司的熟悉，让自己以最快的速度融入公司，发挥自己特长。同时认真完成实习日记、撰写实习报告，成绩良好。
实习收获，主要有四个方面。一是通过直接参与企业的运作过程，学到了实践知识，同时进一步加深了对理论知识的理解，使理论与实践知识都有所提高，圆满地完成了本科教学的实践任务。二是提高了实际工作能力，为就业和将来的工作取得了一些宝贵的实践经验。三是一些学生在实习单位受到认可并促成就业。四是为毕业后的正式工作作好了准备。四、实习后的转变总结创新。通过实习，我对工厂的运行有了大致的了解，也准备在实习结束后，
借回校的机会，抓紧时间，学习更多相关的理论知识，提高自己的专业水平，为正式工作准好准备思想上的转变，我本次实习还有的收获是通过自己的观察和与同事的交谈思想有一个很大的进步，人生的价值观。一直以为现实生活中人都是为了金钱在活，为金钱在工作，几乎没有人在为除金钱之外的事情在努力，而这些金钱的拿来干嘛呢?要买房子，要买车子，要享受生活。记得在前人说过这样一句话：“一个优秀的男人，所追求的就是房子这么简单?他所追求的是能呼风唤雨!”的确，一个优秀的男人所追求的就是表面上的东西吗?“钱多少无所谓，关键在于一个人的档次问题!”档次?什么是档次，就是你素养，你所懂得的，你所成就的很多，这些才是真正的实力，这些才是一个优秀的男人的所要追求的，作为优秀的男人更多应该追求深层次的东西，一个人要有他自己的内涵!从一开始赤裸裸的来，到现在即将沉甸甸的回去，短短的三周时间，让我如此受益非浅，如此感慨万分!就像一句广告词:细节中，见真章，的确川化的成功并非偶然，能让我学习的东西远非两个月就可以的。毕业在即，希望那时我能以实习所学，更好的融入自己公司的体系，为公司的前进做出自己的贡献。
第五篇、浮选实习心得体会乙二醇培训心得体会
浮选实习心得体会
通过近一个月跟牛师傅的浮选学习，学到了浮选的一些基本知识，对于学习好它有一点心的体会，现作一个简单总结。
1.首先就是重新复习一下课本上关于浮选的一些基本知识；如浮选的一些概念，起泡剂、捕收剂、絮凝剂、凝聚剂的一些基本知识，还有浮选机、高效浓缩机等设备的基本结构和工作原理。这些理论知识是实习的基础。
2.就是对照了解现实生产中所用设备和各种药剂的名称；如：起泡剂是二乙二醇丁醚，捕收剂是煤油，絮凝剂是聚丙烯酰胺，凝聚剂是聚合铝。
3.药剂的配制和加药方式；如絮凝剂聚合铝：一箱水加一袋PAC，通过浮选尾矿槽上的螺旋管道加药；再如絮凝剂聚丙烯酰胺：一箱水加两锹PAM，通过自动加药机加到浓缩池中。
4.各种药剂添加量的调解；如浓缩池的溢流水若发黑，需增加絮凝剂的加入量；若发浑，则需加大凝聚剂的量；起泡剂和捕收剂的调解则要看浮选机的泡沫层和尾矿的跑煤量进行调解，比较复杂。
5.就是实际操作，只有通过实际操作才能真正了解其中的奥秘及自己对其理解的程度和实际操作的感觉。
第六篇、洛阳乙二醇工程项目乙二醇培训心得体会
洛阳乙二醇工程项目
焊工的质量管理规定
焊接质量是工程质量的重要部分，为切实执行公司的质量方针
目标，创企业名牌战略，提高声誉，稳固市场，洛阳乙二醇项目部对各施工单位进行统一管理，特制定如下规定：
1.焊接操作施工人员必须是专业电焊工，其他无关人员不得从事现场焊接施工。如发现其他人员进行违规施焊，工程必须返工，并对本人罚款100元，对队长罚款300元。
2.焊工必须持有焊工合格证，并保证在有效期内，焊工证件（或复印件）交到质检科报验(另交1寸照片两张及相关考试费用)，经报验合格后并进行焊接操作考试，考试合格后发放施工人员焊工证，方可持证进行焊接作业，证件需随身携带以便检查。考试内容和现场施焊项目相对应。考试不合格的焊工培训后允许补考一次。
3.施工人员焊工证仅在本项目部所承担的工程中有效，不得涂
改、转借，发现人证不符，一律没收。
4.焊工应按照相应工艺规范要求进行焊接，违规者根据情况进行
警告或罚款处理。特别发现如下现象的，不打磨坡口、不留间隙每人每道口一次罚款100元。承插焊口或三通插口仅焊一遍、法兰内口不焊每人每道口一次罚款100元。在试压、试车过程中，发现一个焊接漏点罚款200元。
5.焊工按施工要求不得用错焊材，领取焊条时必须持技术人员填
写的焊条领取单，焊条领取使用必须配用保温筒。
6.对有探伤要求的焊口，由质检员抽检，一次焊接合格率低于92%
的焊工，质检科有权收回焊工证，培训考试合格后方可上岗。
7.探伤的不合格焊口必须尽快返修完，违者每张片罚款50元。
特殊情况经领导同意可以暂缓完成。
8.施工队整体焊接合格率底于92%罚款，在于93%-96%之间不罚
款不奖励，高于96%奖励。罚款奖励数量根据情况定。
9.由施工队、班组人为原因造成大批返工片子，费用在结算单中
扣除。
10.对在业主或甲方组织的评比、大检查中，为我公司争得荣誉
的焊工，给予奖励50~200元，业主评价较低或批评的罚款50~200
元。
中化十一建设公司
洛阳乙二醇工程项目部
2013年5月18日
第七篇、发展中的合成气制乙二醇技术乙二醇培训心得体会
第八篇、物理化学实验总结与心得乙二醇培训心得体会
物化实验总结与心得
闽江学院化学与化学工程系120101202242朱家林
时间过的很快，一个学期的物化实验已经结束了。经过一个学期的物化实验的学习，学到了很多专业知识和实验基本操作，以及很多做人做事的技巧和态度。物化实验是有用的，也是有趣的，物理化学实验涉及到了化学热力学、化学动力学、电化学、表面化学。一下，简单的回顾一下本学期的十四个物化实验。
实验一、燃烧热的测定
用氧弹卡计测定萘的燃烧热；了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的区别；了解卡计中主要部分的作用。掌握卡计的实验技术；学会用雷诺图解法校正温度变化。热是一个很难测定的物理量，热量的传递往往表现为温度的改变。而温度却很容易测量。如果有一种仪器，已知它每升高一度所需的热量，那么，我们就可在这种仪器中进行燃烧反应，只要观察到所升高的温度就可知燃烧放出的热量。根据这一热量我们便可求出物质的燃烧热。试验中要注意：压片时应将Cu-Ni合金丝压入片内；氧弹充完氧后一定要检查确信其不漏气，并用万用表检查两极间是否通路；将氧弹放入量热仪前，一定要先检查点火控制键是否位于“关”的位置。点火结束后，应立即将其关上。氧弹充氧的操作过程中，人应站在侧面，以免意外情况下弹盖或阀门向上冲出，发生危险。
实验二、液体饱和蒸汽压的测定
明确纯液体饱和蒸气压的定义和气液两相平衡的概念，深入了解纯液体饱和蒸气压和温度的关系棗克劳修斯-克拉贝龙方程式；用等压计测定不同温度下苯的饱和蒸气压。初步掌握真空实验技术；学会用图解法求被测液体在实验温度范围内的平均摩尔气化热与正常沸点。测定前必须将平衡管a,b段的空气驱赶净。冷却速度不应太快，否则测得的温度将偏离平衡温度。如果实验过程中，空气倒灌，则实验必须重做。在停止实验时，应该缓慢地先将三通活塞打开，使系统通大气，再使抽气泵通大气（防止泵中油倒灌），然后切断电源，最后关闭冷却水，使装置复原
实验三、完全互溶双液系的平衡相图：
测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点－组成相图；掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理；掌握阿贝折射仪的使用方法。应注意的有：测定折光率时，动作要迅速，以避免样品中易挥发组分损失，确保数据准确；电热丝一定要被溶液浸没后方可通电加热，否则电热丝易烧断，还可能会引起有机物燃烧，所以电压不能太大，加热丝上有小气泡逸出即可；注意一定要先加溶液，再加热，取样时，应注意切断加热丝电源；每次取样量不宜过多，取样管一定要干燥，不能留有上次的残液，气相部分的样品要取干净；阿贝折射仪的棱镜不能用硬物触及（如滴管），擦拭棱镜需用擦镜纸
实验四、凝固点降低法测摩尔质量
用凝固点降低法测定尿素的摩尔质量；掌握固点降低法测摩尔质量的原理；理解、绘制冷却曲线，并通过冷却曲线校正凝固点。实验室应注意：实验所用的凝固点管必须洁净、干燥；冷却过程中的搅拌要充分，但不可使搅拌桨超出液面，以免把样品溅在器壁上；结晶必须完全融化后才能进行下一次的测量；凝固点测定仪经“清零”、“锁定”后，其电源就不能关闭。
实验五、液相反应平衡常数
本实验分别采用目测比色法和分光光度法测定化学反应的平衡常数。了解用比色法测定平衡常数的原理和方法；学习分光光度计、PH计的使用方法。实验时要注意：使用分光光度计时，先接通电源，预热20min。为了延长光电管的寿命，在不测定时，应将暗盒盖打开；使用酸度计前应预热半小时，使仪器稳定；玻璃电极使用前需在蒸馏水中浸泡一昼夜；使用饱和甘汞电极时应将上面的小橡皮塞及下端橡皮套取下来，以保持液位压差。
六、电极电势的测定
本实验要求掌握用对消法测电池电动势的原理和方法，测定电池电动势及掌握电位差计，检流计的正确使用方法。可逆的电化学过程必须满足两个条件，一是电极反应必须可逆，即必须使用可逆电极，不同的电解质溶液必须用膜或盐桥隔开；二是过程必须无限缓慢，即回路中的电流必须无限小电导的测定具有广泛的应用，如用于水的纯度检验，弱电解质电离度和电离平衡常数、难溶盐溶解度和溶度积常数的测定、电导滴定等。
七、粘度法测定高聚物的摩尔质量
本实验的目的是掌握用乌氏（ubbelohde）粘度计测定高聚物溶液的原理和方法；测定线型高聚物聚乙二醇的粘均摩尔质量。实验室要注意：粘度计必须洁净，如毛细管上挂有水珠，需要洗液浸泡；高聚物在溶剂中溶解缓慢，配制溶液时必须保证其完全溶解，否则会影响溶液起始浓度，而导致结果偏低；本实验中溶液的稀释是直接在粘度计中进行的，所用溶剂必须先在与溶液所处同一恒温槽中恒温，然后用移液管准确量取并充分混合均匀方可测定；测定时粘度计要垂直放置，否则影响结果的准确性。
八、最大泡压法测溶液表面张力
本实验要求掌握最大泡压法测定表面张力的原理，了解影响表面张力测定结果的因素；了解弯曲液面下产生附加压力的本质，熟悉拉普拉斯斱秳、吉布斯吸附等温式，了解朗格缪尔单分子层吸附公式的应用；测定丌同浓度正丁醇溶液的表面张力，计算正丁醇的饱和吸附量，由表面张力的实验数据求正丁醇分子的截面积和吸附层的厚度。
九、电导的测定及其应用本实验要求：理解溶液的电导、电导率和摩尔电导的概念；掌握电导率仪的使用方法；掌握交流电桥测量溶液电导的实验方法及其应用。实验中不必扣除水的电导。因为经测定，实验所使用的去离子水的电导与待测溶液的电导相差几个数量级，因此不会对实验结果产生很大的影响；溶液配制时的问题：溶液时由大浓度向小浓度一瓶一瓶稀释过来的。一旦某一瓶配制出现偏差，则将影响到后面的几瓶，因此在溶液配制的时候要及其小心，我认为这也是影响实验准确性的一个很重要的因素；浓度较小时，信号不明显，即某个电阻改变一个大阻值，其示波器的变化不大，可能会导致大的偏差。
十、蔗糖的转化
本实验要求了解反应的反应物浓度与旋光度之间的关系；了解旋光仪的基本原理，掌握其基本使用方法；利用旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数与半衰期。一级反应的半衰期只决定于反应速率常数k，而与起始无关，这是一级反应的一个特点。蔗糖及其水解产物均为旋光物质，当反应进行时，如测定体系的旋光度
的改变就可以量度反应的进程。而溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的种类、浓度、液层厚度、光源波长及反应温度等因素有关。
十一、乙酸乙酯皂化反应
本实验用电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数及活化能；要求了解二级反应的特点及了解电导率仪的构造，掌握其使用方法。实验中应注意：所用实验仪器均需干燥；当将反应液加入电导池中时，不要用手扶，否则手的振动很容易引起液体的流动；初次混合时，应控制用力的力度，在速度快的同时，注意不要将反应液吸入针筒或喷出。
十二、丙酮碘化
实验测定用酸作催化剂时丙酮碘化反应的速率常数及活化能。初步认识复杂反应机理，了解复杂反应的表观速率常数的求算方法。实验的注意事项有：温度影响反应速率常数，实验时体系始终要恒温；实验所需溶液均要准确配制；混合反应溶液时要在恒温槽中进行，操作必须迅速准确；比色皿位置不得变化；手执比色皿粗糙面；添加溶液至比色皿后，注意用擦镜纸将滑面擦干净。
十三、二组分金属相图的绘制
实验要求学会用热分析法测绘Sn-Pb二组分金属相图；了解纯物质和混合物步冷曲线的形状有何不同，其相变点的温度应如何确定；学会金属相图实验数据的采集，步冷曲线的绘制、相图曲线的绘制。开始实验前及绘制步冷曲线时可按下“坐标设定”键，进行图形参数设定。用电炉加热样品时，温度要适当，温度过高样品易氧化变质；温度过低或加热时间不够则样品没有完全熔化，步冷曲线转折点测不出。热电偶热端应插到样品中心部位，在套管内注入少量的石蜡油，将热电偶浸入油中，以改善其导热情况。搅拌时要注意勿使热端离开样品。混合物的体系有两个转折点，必须待第二个转折点测完后方可停止实验，否则须重新测定。
十四、希托夫法测定离子迁移数
实验要求掌握希托夫法测定离子迁移数的方法；了解气体库仑计的原理及应用；加深对离子迁移数的基本概念的理解。实验过程中应注意：使用电泳仪的直流电源设备要注意接上或断开外电源时，仪器的开关应处在关的位置；中间区溶液的浓度若发生明显变化实验应重做；实验结束之后，可将希托夫管中的H2S04
溶液注入装H2S04溶液的试剂瓶中。
个人总结与心得：通过本学期这十四个实验的学习，经过娄老师和黄老师的指导，我了解并学会了很多东西。是我认识到物理化学实验作为化学实验课程的重要分支，是与物理化学课堂理论教学相辅相成的基础实验课程。物理化学实验课的主要目的是使学生初步了解物理化学的研究方法，通过实验手段了解物质的物理化学性质与化学反应规律之间的关系，熟悉重要的物理化学实验技术，掌握实验数据的处理及实验结果的分析、归纳方法，加深对物理化学基本理论和概念的理解，增强解决化学实际问题的能力，为将来工作和进一步深造打下良好的专业基础。经过学习之后觉得自己就专业知识、实验基本操作以及为人处世方面都有了不同程度的进步。娄老师和黄老师都说过，我们现在做的实验都是前人反复的做过无数遍的，每个实验都已经有了十分准确的实验结果，让我们做实验，要的不是实验结果，要求我们的实验结果准确是为了锻炼我们对待实验的态度，要认真严谨。有时候我们的实验结果会有比较大的实验误差，这时老师会教导我们，每个人都应该尊重实验事实，做实验最忌讳的就是为了得到一份完美的实验报告而篡改数据，因为这种行为不仅是不尊重科学事实，更是一种不诚实的塌陷。就这些，反映出来了不仅仅是一个人的实验态度，更体现了一个人的做人做事的态度。对待任何事情都要有认真严谨的态度，对待任何人都要抱着一颗诚实的心，只有这样才能得到更接近于事实的实验数据，只有这样才能在以后的学习生活中一步一步的取得成功。本学期的物化实验用时普遍偏长，有些同学会觉得时间长而感到枯燥无味，老师总会对我们说，做实验本来就是一个漫长的过程，做实验和做其他的事一样，没有哪一个伟人的成就是一早一夕就能取得的，做实验和做每件事都一样，要静下心来，认认真真的对待每一件事。
物化实验就这样结束了，这学期的物化实验对我影响很大，在物化实验课上学到的知识、技能、道理对于我以后的学习生活将会有很大的帮组。使我学会了很多东西，丰富了我自身的经历，开阔了眼界，加深了我对物理化学实验的认识，终将受益一生。感学娄老师和黄老师这一学期来的谆谆教诲。